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GPB2013年第2期内容简介

2013年第2期Genomics, Proteomics & Bioinformatics(GPB)纸质版期刊已经出书,共揭晓文章7篇,包括5篇研究性文章和2篇应用说明,以卵白质组学领域的研究为主 。

在孟德尔疾病样本中,信息理论的要领已被证实能迅速和特异地展望和定量非编码区突变 。Peter Rogan博士等 (加拿大) 开发了一款扫描全基因组突变位点并准确探测到与mRNA剪切相关突变的软件,并用三个癌变细胞系验证了软件的迅速性 。

在鸟枪法卵白质组学中,数据库搜索算法依赖于碎裂模子(fragmentation model)去展望在给定肽段序列中可视察到的片断离子 。David Tabb博士等人(美国)开发的Basophile模子在盘算电荷数时将片断巨细和主要氨基酸的孝顺加权思量在内,能准确展望肽段序列中差别片断所带电荷 。该模子通过一个有序回归方程解决展望中的问题,使得这个历程越发轻盈快捷,并且此程序可在鸟枪法卵白组学判断中应用于任何一个数据库检索软件 。

通常,使用碰撞诱导解离功效的串联质谱(CIDMS2)数据中的卵白序列检测是通过卵白数据库搜索(PDS)将已确定的肽离子重新比对到卵白序列上完成的,而在CID MS2数据中找到一个目的肽段序列大多离不开人工的估算 。Igor Chernukhin博士(英国)开发了一种精练的跨平台且不依赖于数据库的肽段MS2模式匹配适用工具——pepgrep,将种种翻译后修饰(PTM)引起的数十种质量误差整合到算法中,并使用了诱饵肽序列以镌汰假阳性效果 。同时,使用这种要领我们可以在CID质谱中发明PDS算法错过的新肽段 。该工具使用利便,可在http://bsproteomics.essex.ac.uk:8080/data/download/pepgrep-1.4.tgz.免费下载 。

NXS/T基序(X是除脯氨酸外的恣意氨基酸)是糖基化的一致基序 。大宗的高区分率糖基化卵白晶体结构使科研事情者举行N-糖基化位点结构剖析 。Raja Mazumder博士等人(美国)开发了一款基于Python语言的工具SFAT对人,小鼠,果蝇,拟南芥和酿酒酵母五个物种的N-糖基化的天冬酰胺举行剖析,并把剖析数据放在网站上供免费下载(http://hive.biochemistry.gwu.edu/tools/sfat) 。同时Raja Mazumder还在本期揭晓了一篇应用说明介绍了他们新开发的页面工具SNVDis 。SNVDis可在全卵白质组水平上剖析和展望功效位点、结构域和通路上的非同义单核苷酸突变(nsSNV),其基本数据每三个月更新一次,SNVDis可在http://hive.biochemistry.gwu.edu/tool/snvdis免费使用 。

肝脏和胰腺的慢性炎症均与纤维化有关 。证据批注器官特异性星形细胞加入这两个器官的调理 。Paulo和Steen博士等人向导的研究组(美国)使用质谱卵白质组学剖析了人肝星状细胞(hHSC)的卵白质组和人胰腺星状细胞(hPaSC)来探讨病理心理机制 。研究对1222个的卵白质举行量化,统计剖析确定177种卵白在hHSC品貌较高,而157种在hPaSC高品貌表达 。GO分类批注,hHSC中具相对高品貌的卵白质主要与卵白质合成有关,而那些在hPaSC中相对品貌较高的卵白加入了细胞的结构组成 。

已往几十年中,人们在卵白质的氨基酸序列怎样形成三维结构执行特定功效方面举行了大宗研究 。在非冗余序列数据库举行的子序列研究为明确卵白序列和功效之间的关系提供了名贵线索 。Selvaraj博士等人(印度)在前期研究的基础上对八肽片断的反向序列结构举行了剖析 。研究发明含有相同反向八肽序列的卵白含量并不富厚,八肽中的氨基酸对卵白的稳固关系不大 。别的,相同的反向八肽并没有泛起出一致的物理和几何特征 。

GPB将在今年6月出书“基因调控网络”专刊 。另外,下半年出书的“诱导多醒目细胞”的专刊,由中科院动物所的周琪博士担当Guest editor,现在在征集来稿 =哟魅似鹁⑼陡,详情请审查Call for paper 。

以上文章全文可在GPB主页(http://www.elsevier.com/locate/gpb)或ScienceDirect数据库(www.sciencedirect.com/science/journal/16720229)中浏览下载,接待各人阅读、引用 。

附:本期目录

Original Research

Interpretation, Stratification and Evidence for Sequence Variants Affecting mRNA Splicing in Complete Human Genome Sequences
Basophile: Accurate Fragment Charge State Prediction Improves Peptide Identification Rates
Structure-based Comparative Analysis and Prediction of N-linked Glycosylation Sites in Evolutionarily Distant Eukaryotes
Mass Spectrometry-based Quantitative Proteomic Profiling of Human Pancreatic and Hepatic Stellate Cell Line
Search and Analysis of Identical Reverse Octapeptides in Unrelated Proteins
Application Note
SNVDis: A Proteome-wide Analysis Service for Evaluating nsSNVs in Protein Functional Sites and Pathways
pepgrep:A Tool for Peptide MS/MS Pattern Matching
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